Кабінет Міністрів України постановою від 26 грудня 2025 р. № 1803 відкрив можливість роздрібної торгівлі безрецептурними лікарськими засобами на АЗС за умов наявності ліцензії, окремої площі для зберігання та контролю якості ліків уповноваженою особою із спеціальною освітою. Це нововведення передбачено змінами до ліцензійних умов і має на меті підвищити доступність лікарських засобів.
Проте, як зазначається в матеріалі НафтоРинку, реальна можливість запуску торгівлі та регулювання цієї діяльності викликає питання. Наразі незрозуміло, чи почнуть оператори АЗС масово отримувати ліцензії та як буде забезпечено дотримання існуючих вимог щодо роздрібної торгівлі лікарськими засобами — адже законодавство традиційно визначає аптеку як основне місце для продажу ліків.
10:00 / 29 січня, 2026Експерти й учасники ринку також критикують ідею продажу ліків на АЗС, підкреслюючи ризики для контролю якості та фармацевтичної практики. Серед головних занепокоєнь — можливість невідповідного зберігання лікарських засобів, відсутність фармацевтичної освіти у працівників АЗС та посилення тиску на аптеки, діяльність яких, на відміну від АЗС, має відповідати чітким вимогам законодавства.
У аптек виникає цілком логічне запитання: чому аптеки мають відповідати жорстким вимогам до логістики, вхідного контролю, умов зберігання, кваліфікації фармацевта, а АЗС — ні?
Нагадаємо, що в Асоціації фармацевтів України вважають, що запропоновані зміни фактично зводять відпуск лікарських засобів до звичайної торговельної операції, ігноруючи роль фармацевта як фахівця охорони здоров’я та знецінюючи саму сутність фармацевтичної допомоги.
